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耶鲁研究表明免疫细胞是与阿尔茨海默氏病作斗争的盟友,而不是敌人

2018-05-16
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在针对阿尔茨海默氏症的战斗中的新研究表明,脑免疫细胞(称为小神经胶质细胞)似乎通过保持淀粉状蛋白斑来保护脑,并且不象以前所想的那样,对炎症和对周围脑细胞的损伤负责。 EM>

β-淀粉样蛋白是一种粘稠的蛋白质,在老年人的大脑中聚集并形成小斑块,并被认为是阿尔茨海默氏病的原因。因为专门的免疫细胞总是围绕着这些斑块,所以许多人认为这些细胞是造成周围脑细胞炎症和损伤的原因。

根据耶鲁大学医学院研究人员在1月29日出版的Nature Communications上发表的一项新研究,这个理论似乎是错误的。这篇文章显示,这些脑细胞免疫细胞(称为小胶质细胞)似乎可以通过保持淀粉样斑块保护大脑,而不会造成损伤。

以前的研究表明,一些斑块大量堆积的人不一定有痴呆症状,这导致研究人员寻找认知衰退的其他原因。炎症是科学家发现的潜在的罪魁祸首之一。然而,针对大脑炎症的阿尔茨海默症药物未能显示出任何益处。

该研究的高级作者,神经科副教授Jaime Grutzendler说:“炎症总是不好的观点是一种简单化的观点,在谈论阿尔茨海默病时可能是错误的。 “事实上,随着年龄的增长,我们失去了小胶质细胞,并且变得无法限制斑块,导致斑块毒素的释放,破坏神经元之间的联系。”

这项使用高分辨率成像技术的新研究显示,在小鼠大脑中,小神经胶质细胞实际上充当减缓斑块扩张的物理障碍并阻断自由浮动的β-淀粉样蛋白与斑块结合并引起毒性的能力。

Grutzendler说:“一种可能性是小胶质细胞很好地将大脑的其他部分与斑块隔离开来,并可能解释为什么有些人与他们没有严重的认知衰退。 “通过改善小胶质细胞的屏蔽功能,我们能够降低对神经元的毒性。”

他补充说,这种见解可能会导致新的治疗方法。

耶鲁大学的Carlo Condello和Peng Yuan是该论文的第一作者。该研究由美国国立卫生研究院资助。

出版物:小胶质细胞构成阻止斑块周围神经毒性原纤维状Aβ42热点的屏障,“Nature Communications 6,Article number:6176; DOI:10.1038 / ncomms7176

资料来源:耶鲁大学Bill Hathaway

图片:耶鲁大学